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Le innovazioni necessarie per un welfare più inclusivo
Niente infermieri, Roberta non può andare a scuola

La grave malattia che l'affligge le dà diritto a un infermiera che l'assista a scuola per tutta la durata delle lezioni, ma a causa di un sistema sanitario che non funziona il servizio non può essere erogato, e così la piccola Roberta resta fuori da scuola

La complicata quotidianità delle persone fragili
Malattie Rare dalla ricerca alla presa in carico

2023-02-15

Le necessità dei caregiver e dei siblings
Consulta della Disabilità poche adesioni, ci si riprova

2023-02-08

Inclusione tra i Banchi

Scuola e libera scelta Diritti negati ai bimbi con grave disabilità

2023-02-07

Diritto allo studio e disabilità: la storia di Roberta
Incontro con Pierfrancesco Majorino e Francesca Ulivi

Attivisti e associazioni di caregivers e familiari di persone con disabilità e malattie rare, incontrano il candidato presidente alla regione lombardia: Pierfrancesco Majorino e la candidata al consiglio regionale: Francesca Ulivi

2023-01-13

Disabilità grave e diritto alla scuola, rigettato il ricorso presentato dalla Famiglia di Roberta
https://www.osservatoriomalattierare.it/news/attualita/19446-disabilita-grave-e-diritto-alla-scuola-rigettato-il-ricorso-presentato-dalla-famiglia-di-roberta
Buon Anno da Nessuno è Escluso

Nessuno è Escluso vi augura uno splendido 2023

... e grazie a tutti per essere al nostro fianco affinché nessuno resti escluso

Capodanno, i sogni trascurati dei fratelli di malati rari
Ecco come costruire un Paese più inclusivo
Nicoletti (Nessuno è Escluso): “Il paese faccia un passo in avanti sul tema della disabilità”
Lombardia, via libera alla legge sul Caregiver. Protesta delle associazioni: “Non sanno cosa vuol dire assistere un familiare h24”
Paola Pizzighini intervista Fortunato Nicoletti vicepresidente della nostra associazione
https://fb.watch/gYNTG8CGha/
Caregiver: la rivolta delle associazioni lombarde contro un Progetto di legge inadeguato
https://www.osservatoriomalattierare.it/news/politiche-socio-sanitarie/19295-caregiver-la-rivolta-delle-associazioni-lombarde-contro-un-progetto-di-legge-inadeguato
Assistenza Domiciliare e Inclusione Scolastica

Nessuno è Escluso al TG1 Mattina del 17 novembre 2022

2022-11-17

Io sono diversa...

Io sono diversa...

E non poteva che arrivare attraverso la scuola questa prima presa di coscienza, questa prima parvenza di consapevolezza che se in futuro forse potrà essere utile oggi fa male.

Queste lacrime che solcano una espressione che non è la mia certificano che non sono così forte come tutti pensate. Ho una testa che funziona bene, molto meglio di tante altre che si atteggiano a geni, ma sono più fragile di ciò che sembra.

La mia tristezza però non è colpa dei miei compagni e neanche dei miei maestri, sono diversa perché non mangio come loro, mi stanco più di loro, non mi muovo come loro, ma non hanno nessuna colpa di tutto ciò.

Io sono diversa però e anche se in fondo lo siamo tutti io lo sono un pò di più.

Io sono diversa perché per andarci a scuola devo rivolgermi a un giudice e neanche questo potrebbe bastare.

Io sono diversa perché solo per essere considerata più diversa, mi sono negati diritti elementari che per tutti gli altri sono scontati.

Io sono diversa perché questa diversità pesa anche sulla mia famiglia e non perché loro me lo facciano pesare ma perché anche loro, i miei caregivers, sono lasciati soli con un carico inimmaginabile da gestire e sopportare.

Io sono diversa, ma così diversa che per me e quelli come me hanno addirittura istituito un ministero tutto nostro.

Ma la mia diversità sta soprattutto in un concetto: la vergogna.

Si perché nonostante possa far male, io non mi vergognerò mai delle differenze e non solo delle mie ma provo una gran pena per voi.

Mentre proprio voi altri non provate imbarazzo e disagio per la vostra arretratezza culturale ma per me si. Paradossale vero?

Forse oggi sono un pò più fragile ma io la vedo come una altra tappa del mio percorso che non so quanto lungo potrà essere, ma che non smetterò mai di perlustrare fino a quando me ne sarà data la possibilità.

Io non mollo, noi non molliamo.

To be continued...

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Milano, niente più assistenza infermieristica a una bambina affetta da malattia rara: la denuncia del padre
Scuola e disabilità, presentato ricorso d'urgenza in Tribunale per la piccola Roberta
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